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AW: Platz für positive, mutmachende und erfreuliche Nachrichten
Hallo ihr Lieben,
auch von uns gibt es wieder gute Nachrichten. Wir waren heute in Essen zur Nachsorge - und alles ist in Ordnung! Im April letzten Jahres wurde der Tumor im Fuß meines Freundes entfernt, somit haben wir das erste Jahr überstanden! Ich wünsche allen erholsame Feiertage und weiterhin viel Kraft! Liebe Grüße, kathi |
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Hallo, bin zum 1. Mal hier und möchte auch Mut machen. Von den 5 Jahren (mit 10% Überlebenschance) habe ich 4 herum und bin momentan ohne Beschwerden, es war allerdings kein kurzer Weg.
2010 1. OP an "unbekannter Raumforderung", die sich als hinterher als ein Leiomyosarkom darstellte und zusammen mit der Milz entfernt wurde. Darauf Nachuntersuchungen mit dem Ergebnis: Metastasen in der Leber. Entspr. Nachoperation mit größerem Sicherheitsbereich in Stralsund, wo so einiges "wegkam" und "eingekürzt" wurde, von der Gallenblase über die Bauchspeicheldrüse und den Dickdarm bis zur Nebennierendrüse. 2011 Metastasen in beiden Lungenflügeln, die mit 6x4 ambulanten Chemotherapien "verscheucht" wurden. 2012 Metastase in einem Lungenflügel, OP in Großhansdorf, seitdem ist (vorläufig?) Ruhe. CT findet jetzt alle 6 Monate statt. Ich hatte das Glück, an einen tüchtigen Onkologen zu kommen, der die Chemotherapie durchgeführt und die richtigen Kliniken ausgewählt hat. Immer in Zusammenarbeit mit einer Tumorkonferenz. Das hätte ich zu Beginn nicht zu träumen gewagt, also Kopf hoch. Geändert von gitti2002 (17.04.2014 um 21:13 Uhr) Grund: PN |
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Hallo,
nachdem ich eben Cons Wunsch gelesen habe, positive Nachrichten zu lesen, melde ich mich mal wieder! Ich habe mein strahleninduziertes Angiosarkom G3 derzeit um fast 4,5 Jahre überlebt. Die letzte CT-Thorax im Mai 2014 ergab, dass dort alles in Ordnung ist. Darüber kann ich mich freuen. Aber meine mutmachende Nachricht im Bereich "Sarkome" hat einen herben Beigeschmack, da ich ja im Oktober 2013 das zweite Mal an Brustkrebs erkrankt bin. Das zu verarbeiten war und ist nicht einfach, die durchzuführende Therapie ebenfalls nicht. Aber es ist auszuhalten und, wie man so schön sagt, das Leben geht weiter. Natürlich mit Einschränkungen körperlicher Art und dadurch eben auch in einem langsameren Rhythmus. Es grüßt euch ganz herzlich Angie Geändert von angie fuerst (22.05.2014 um 06:44 Uhr) Grund: Tippfehler |
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Um den Thread mal wieder etwas zu belben....
Falleri Fallara Bildgebung war wieder da. die 3 Knötchen auf der Lunge sind zu klein um sie zu messen, also ein klitzekleiner Rest nur noch und das Lymphknotenteil ist wieder geschrumpelt. So jetzt heisst es abwarten was das Sarkomzentrum dazu meint. Es bestehen wohl die Optionen OP, Bestrahlung, Erhaltungstherapie oder wait and see. Na dann lassen wir uns mal überraschen.... Grüsse |
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conquerer,
da freue ich mich aber riesig mit Dir. Davon möchte man gaaanz viel hören.
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LG Ilona |
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Das hört sich super an.
Hoffe für Dich, dass das auch so bleibt. Wünsche Dir alles Gute. Gruß Pulizwei Geändert von pulizwei (06.06.2014 um 10:22 Uhr) |
#307
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Hallo Con,
wie schön für dich!!! Eine tolle Nachricht. Ich freue mich mit dir. Liebe Grüße, Sanne |
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Hallo alle,
habe vorletzte Woche mein MRT und CT durchgeführt. Alles Ohne Befund!!! Danach habe ich gleich mein Port entfernen lassen. Am 6.6. war meine letzte Entlassung und habe seitdem auf eine AHB gewartet. Heute (nach 9 Wochen) bin ich in der Reha-Klinik angekommen. Jetzt noch drei Wochen um mein Knie beweglich und Bein geschmeidig zu bekommen und dann ist wirklich alles rum . Ein Jahr von ups und downs und endlich ist wieder Aussicht auf ein Normales leben.. und erstmal Urlaub freu,freu !! Grüße aus dem Süden, Chris
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Pleomorphes Sarkom linker OS cT2b N0 M0 G3 (16x8x6cm) ED: 19.7.13; 4 x Chemo+RHT; OP: 28.10.13 -> R0 12/13+1/14 66GY; 2/14 1x Chemo+RHT 3/14 Abszess; 5/14 Behandlung ende |
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Hallo ihr Lieben,
auch von uns gibt es wieder positive Nachrichten! :-) Die Kontrolle letzten Donnerstag in Essen verlief gut, bei meinem Schatz ist alles bestens! Auch mit dem Suralislappen war der Doc sehr zufrieden! Jetzt müssen wir noch zweimal im 3-Monats-Rhythmus zur Kontrolle, danach werden die Abstände auf 6 Monate erhöht (im April werden es 2 Jahre nach der R1-Resektion seines Synovialsarkomes am Fuß). Ich wünsche Euch allen viele gute Ergebnisse, Kraft und Durchhaltevermögen! Liebe Grüße, kathi |
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Liebe Kathi, liebe Sarkom-Community - auch ich bin erneut befundfrei - jetzt vier Jahre nach Erstdiagnose und drei Jahre nach Rezidiv, Perfusion und und Bestrahlung! Ohne Amputation!
Ein Hoch auf uns! Der Norddeutsche Spitzensommer kann weiter genosssen werden! Euch allen auch alles Gute! Verena |
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Toll herzlichen Glückwunsch, solche Nachrichten liest man doch gerne...
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Und noch eine gute Nachricht!
Auch meine Nachsorgen (MRT Oberschenkel, Abdomen und Becken & CT Thorax) ohne Befund, kein Rezidiv, keine Metastase! Nach meiner letzten Behandlung bin ich jetzt fast 5 1/2 Jahre rückfallfrei - ich freu mich! Allen anderen, die auch grade so erfolgreich ihre Nachsorgen hinter sich gebracht haben, einen herzlichen Glückwunsch! Ich hoffe so sehr, dass wir ganz vielen Patienten, die sich noch mitten in der Behandlung befinden, damit Mut machen können. Man kann der Statistik ein Schnippchen schlagen - ja, es geht!!!
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Sarkome gehören in Experten-Hände! Näheres in der Ärzte-Liste, die ganz oben angepinnt ist Mein Motto: Geduld und Humor sind die Kamele, die uns durch jede Wüste tragen. (Aus dem Oman) |
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Super, ich freue mich mit Dir, Susanne - und mit allen anderen!
Nicht von der Statistik unterkriegen lassen, das hilft wirklich! Verena |
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Hallo zusammen,
auch von uns gibt es wieder positive Nachrichten! :-) Die Kontrolle am 17.11. in Essen verlief wieder gut, bei meinem Schatz ist alles bestens! Gehen funktioniert gut, nur wenn er sich durch zuviel Gartenarbeit oder ähnliches übernimmt, hat er abends Schmerzen am Fuß. Hauptsächlich aber am Knöchel, da ist die Haut seit den Bestrahlungen auch noch dunkler.Aber sonst - er kann über 5 km walken - auf seinen eigenen Füßen! Wir sind so dankbar! Die nächste Kontrolle ist wieder in 3 Monaten, danach werden die Abstände auf 6 Monate erhöht (im April sind es 2 Jahre nach der R1-Resektion seines Synovialsarkomes am Fuß, jetzt im Dezember 2 Jahre nach der Diagnose). Ich wünsche Euch allen viele gute Ergebnisse, Kraft und Durchhaltevermögen! Liebe Grüße, kathi |
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Hallo, liebe Leidensgenossen,
es ist sicher tröstlich für viele Betroffene, wenn es positive Ergebnisse zu berichten gibt. Ich habe wieder eine Rundum- Nachsorge hinter mir und es ist alles in Ordnung, kein Rezidiv, keine Metastasen. Sechs Jahre nach ED und einer nur R1-Resektion eines G3 Sarkoms bin ich nur noch glücklich. Wieder ist es für mich das schönste Weihnachtsgeschenk. Ich bin mit geringen Einschränkungen durch ein fehlendes Muskelkompartiment und ein ausgeprägtes Lymphödem voll alltagstauglich, gehe voll arbeiten und genieße mein zweites Leben. Nun brauche ich nur noch alle zwei Jahre zur Nachsorge zu gehen. Voller Dankbarkeit kann ich dem Team, das mich damals so schnell wie möglich operiert hat, gratulieren, vor allem, weil es nicht zu einem Sarkomzentrum gehört, aber eine Sarkomsprechstunde hat. In der Nachsorge fühle ich mich individuell umsorgt, fast immer vom gleichen Arzt und Spezialisten. Mein Vertrauen in dieses Team hat sich gelohnt. Gemeinsam sind wir bis jetzt stark gewesen. Ich wünsche allen Mitbetroffenen ähnliche Erfolgserlebnisse und alles, alles Gute! Kalinka |
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