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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Anja!
Freu mich von Dir zu hören.Kann ich nach vollziehen,ging uns auch allen so. Du machst es richtig genieße die unbeschwerte Zeit einfach mit Deinen Jungs. Wünsche Euch dann noch einen schönen Urlaub und weiterhin alles Gute. LG.Marion |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Leute,
Jetzt weiß ich sicher,das er wieder da ist. Selber Status wie beim erstenmal G3,tripl.neg.Thorax wandrezidiv ist fix.Bei der Leber wollen sie CT ob sicherzusein .Knochenszinti ist nächste Woche und dann besprechen sie wie sie vorgehen.Das heißt wieder warten und nicht die Nerven verlieren.Kann das alles nicht schneller gehn.Ich bin das warten schon so satt.Ich versuche mich abzulenken und alles normal weiterlaufen zulassen aber meine Gedanken kommen immer auf das eine zurück. Ich drücke euch allen die Daumen,das bei allen Befunden alles in Ordnung ist. LG Lockerl |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Ihr Lieben,
Anja, ich kann dich so gut verstehen. Ich bin seit März 2009 dabei und viele tapfere Frauen sind in der Zeit von uns gegangen. Oft habe ich gedacht "Mach mal Pause vom Forum", aber der Austausch ist doch sehr wichtig und gut. Bibbi, jede Chemo ist mehr oder weniger ein "Ausprobieren". Du hast sicher die richtige Entscheidung getroffen - und wir müssen ja immer noch Reserven haben. Leider läuft bei mir im Moment auch alles schief. Gestern war die Bestrahlungs-Simulation. Neben Oberschenkel, Hüfte und Becken wird jetzt auch der 2. Lendenwirbel bestrahlt. Dort hat sich schon ein Loch gebildet. Dafür werden die Metastasen im Mediastinum nicht bestrahlt. Im Planungs-CT hat man entdeckt, dass sich am Brustfell neue Metastasen gebildet haben (in meiner bis dato 6-wöchigen Chemopause). Jetzt muss ich am Montag erst noch einmal ein CT mit Kontrastmittel machen und dann wird es wahrscheinlich wieder eine andere Chemo geben. Es hat sich auch ein kleiner Erguss gebildet und seit einigen Tagen habe ich einen blöden Husten, der sicher auch davon kommen wird. Viele Grüße, Christiane |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo ihr Lieben,
endlich sind meine Thrombos wieder oben, morgen also wieder Chemo. @Anja: Schön von dir zu hören. Super, dass du die Zeit geniesst, ich drücken die Daumen, dass es bergauf geht. @Bibbi: Hattest du schon mal Gemzar und Carboplatin? Nach fast 2 Jahre schlechte Nachrichten bzgl. der Leber scheinen diese beide Chemos in Kombination mit Hyperthermie zu helfen. Vielleicht wäre es für dich eine Alternative? Ich wünsch euch alle eine sorgenfreie Woche (wäre es nicht wundervoll, einfach mal wieder komplett sorgenfrei zu sein ). |
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Ich wollte allen heute nur ganz viele gute Wünsche schicken. Immer kreisen meine Gedanken um dieses Forum und es lässt mich nicht los. Ich hatte gerade ein zugeschwollenes Auge das man jetzt mit Cortison und Antibiotika, spülen und jeder Menge Vitamine wieder in den Urzustand gebracht hat. Ich hatte keine Schmerzen aber höllische Angst.....
Nächsten Monat soll im Kontroll CT eine besondere Aufnahme gemacht werden, die hoffentlich die Diagnose des HNO chronische Sinusitis bestätigt. Euch allen einen schönen Tag Sibylle
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Im Leben geht es nicht darum gute Karten zu haben, sondern auch mit einem schlechten Blatt gut zu spielen. R L Stevenson |
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Guten morgen ihr Lieben,
so gestern war es dann so weit.....chemowechsel beim neuen Arzt..... jetzt also cisplatin/gemcitabine . Bin sehr gespannt, ob und wie das ganze jetzt wirkt....bitte bitte ihr mietnomaden macht euch weg oder zumindest klein, ich hab noch sooo viel vor.... das ganze ging aber gleich mit Stress los, mein Port ist dicht, nichts zu machen...mussten also über die normale Vene gehen, sie haben gespült usw aber die Infusion tröpfelte nicht.... vor 3 Wochen bei meiner anderen Onkologin hatten wir ja schon das Problem dass weder Blutabnahme ging noch die Nachspüllösung, aber sie meinte sei nicht schlimm...... grrrrrr jetzt muss das ding warscheinlich raus und nen neues rein, mein neuer Onkologe meinte ärger dich nicht, dann machen wir gleich die Leberbiopsie mit.....ANGST!!!!! naja mal schauen bis nächste Woche will er warten, und ausserdem hab ich ja 3 mal avastin bekommen, da muss man ja auch aufpassen.... @falino: bekomme jetzt die chemo die du meinst glaub ich , hast du die auch bekommen??? wenn ja wie lange, wie hast du sie vertragen ??? erzähl mal.... @christiane: mensch bei dir ist ja auch einiges los, fühl dich mal ganz lieb gedrückt.... halt uns auf dem laufenden was das CT sagt...... dieser sch.... K...!!! kopf hoch wir packen das...!!!!!! @Anja: genau geniess die unbeschwerte Zeit und ich hoffe inzwischen sind auch keine blöden Nachrichten eingetroffen.... ich drück feste die Daumen dass alles gut ist......drück dich.... @Marion: vielen lieben dank fürs Daumen drücken, es tut gut nicht so ganz allein zu sein, Wohnung ist leider immer noch nicht gefunden, wobei das in den letzten tagen auch so ein wenig in den Hintergrund gerückt ist....aber heute wurde mir wieder bewusst, wie wich´tig es ist, hier weg zu kommen. von ihm kam nicht einmal die frage wie war die chemo oder so.... sondern einfach nur ich hoffe du schaffst heute was im haushalt, und überhaupt was macht die Wohnungssuche....grrrrrr ich könnte ihn....warum kann er nicht so tun als wenn er besorgt wäre, zumindest solang wir noch hier sind.... so ihr lieben jetzt liegt das Telefon vor mir, ich muss meine Onkologin anrufen und ihr mitteilen, dass ich morgen nicht zum avastin komme, sondern jetzt woanders bin, und eine andere chemo bekomme..... ich wäre aber froh wenn sie meine Gynäkologin bleibt... oh man ich hab so ein schlechtes gewissen und angst wie sie reagiert..... puuuuuh aber es muss sein, so ehrlich sollt ich sein und mit ihr telefonieren..... drückt mir die Daumen bis denn eure bibbi ach @ortrud: meld dich mal was macht dein PORT usw....... |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo ihr Lieben,
kurzer Zwischenstand bei mir, nachdem ich mich lange nicht gemeldet habe...das mit dem Bauch und dem Husten ist wieder besser geworden und die Ergebnisse des heutigen CT sind super...alles rückläufig. Herceptin, Pertuzumab und Docetaxel tun im Augenblick ihren Job! Freu mich sehr! Lg Elaine |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Elaine,
was für eine phantastische Nachricht. Herzlichen Glückwunsch Das freut mich unwahrscheinlich für Dich und einige hier in der Runde brauchen ganz dringend solch tolle Nachrichten. Alles Gute für Dich und alle anderen die gerade soooo sehr kämpfen. LG Rosa |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Hallo Elaine !
Schön zu hören,freu mich für Dich. Drück Dir die Daumen,daß es ganz lange wirkt. LG.Marion |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Guten morgen Elaine....
hey was für gute Nachrichten...ich freu mich sooo für dich und hoffe dass die chemo gaanz ganz lange wirkt...... hau den dingern eins drauf ich hoffe sooo sehr dass auch ich das mal schreiben kann.... llg bibbi |
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Hallo Ihr Lieben,
@Elaine .. das ist super, dass die Chemo ihren Job macht Ich habe seit vorgestern eine Thrombose im rechten Unterschenkel, jetzt auch noch so was Habe gleich gestern mit Xarelto-Tabletten begonnen. Kennt die jemand hier? liebe Grüße Parvati |
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AW: Austausch von Usern mit fortgeschrittener Erkrankung
Liebe Elaine, Gott sei Dank ich habe mir solche Sorgen gemacht. Ganz ganz viel Erfolg mit der neuen Chemo und eine ganz lange Wirkdauer. Allen anderen auch weiterhin gute Ergebnisse und nur rückläufige Befunde.
Einen schönen Tag Sibylle
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Im Leben geht es nicht darum gute Karten zu haben, sondern auch mit einem schlechten Blatt gut zu spielen. R L Stevenson |
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Moin Elaine,
das ist super und ich freu mich für dich das die Chemo ihren Job macht, weiter so. Dir und allen anderen wünsche ich noch einen schönen Tag und ich drücke euch die Daumen . LG Michi |
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Hi Elaine,
super Nachrichten, freut mich sehr sehr sehr Hallo Bibbi, ich bekomme Carboplatin und Gemzar seit März 2013 und vertrage es sehr gut (in Kombi mit Hyperthermie). Es wirkt bei mir vorläufig auch super, aber ich möchte nicht so laut schreien . Im Dezember habe ich wieder MRT, dann werde ich mehr wissen. Chemo gestern gut verlaufen, jetzt geht's ab zum Mittagschlaf |
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Hallo an alle habe Befund von CT bekommen Lunge ist OK aber in Leber habe ich Meterstasen größte 4,5cm. So jetzt habe ich noch Knochenszenti und hoffe das dort zumindest nichts ist.
Ich weiß nicht was jetzt noch alles auf mich zukommt,wieder chemo aber wie lange? LG Lockerl |
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hirn metastase, knochenmetastasen, lebermetastasen |
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